三七总皂苷对巨噬细胞M1极化的影响及机制初探
目的 观察三七总皂苷(PNS)对巨噬细胞(Mψ)M1极化及炎症因子TNF-α的影响,并初步探究其效应与调节GAS6/MERTK通路表达的相关性.方法 分别建立THP-1来源Mψ单培养体系和THP-1来源Mψ及类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(HFLS-RA)的共培养体系;以LPS+IFN-γ诱导Mψ M1极化,并将细胞分为空白对照组,模型组,5、10、20μg·mL-1 PNS组;采用CCK-8法筛选PNS最佳给药浓度;流式细胞术检测M1极化比例;实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测TNF-α、MERTK受体、GAS6配体表达水平;ELISA法检测TNF-α、GAS6分泌水平;Western blot检测MERTK受体总蛋白及磷酸化水平.结果 在单培养条件下,5~20 μg·mL-1 PNS均可显著抑制M1极化,并上调MERTK表达;在共培养条件下,5~20μg·mL-1 PNS同样可显著抑制M1极化并上调MERTK表达,与单培养体系不同的是5μg·mL-1 PNS能显著上调HFLS-RA分泌GAS6水平且5、10 μg·mL-1 PNS处理后MERTK磷酸化水平被显著上调.结论 一定浓度的PNS能显著抑制LPS+IFN-γ诱导的Mψ M1极化及炎症因子TNF-α的表达水平,其作用机制可能与PNS调节GAS6/MERTK通路表达有关.
三七总皂苷、巨噬细胞、成纤维样滑膜细胞、GAS6/MERTK通路
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2023-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
576-583