基于陕西省抗肿瘤药物不良反应报告的抗肿瘤用药安全性分析

摘要：

目的 对陕西省2015～2021年抗肿瘤药物不良反应(ADR)报告进行回顾性研究,分析相关ADR发生特点和规律,研究肿瘤患者用药安全性,为临床做好ADR防治和管理工作以及临床安全合理用药提供参考和借鉴.方法 回顾性分析ADR报告,分析发生ADR的患者性别、年龄、引起ADR的药品类别、ADR累及系统器官等基本情况.结果 共筛选得8 839份抗肿瘤药物ADR报告,男性、女性报告占比分别为45.46％和53.80％;大部分患者年龄在60～70岁(30.37％);报告涉及到的原患疾病排前3位的为乳房肿瘤、消化系统肿瘤、呼吸系统肿瘤;ADR报告数最多的前5位抗肿瘤药物分别为顺铂(1 273例,10.68％)、紫杉醇(1 140 例,9.56％)、奥沙利铂(1 121 例,9.40％)、多西他赛(1 007 例,8.45％)、吉西他滨(682 例,5.72％).铂类药物涉及报告数占比最多(27.31％)、其次是植物来源抗肿瘤药及其衍生物(25.22％)和抗代谢类药物(19.55％).静脉途径给药的ADR报告数占比最多(81.68％);ADR常累及的系统器官为胃肠系统损害(36.85％)、红细胞异常(14.67％)和全身性损害(9.93％);大部分ADR发生于用药后的1～2 d内.结论 应加强肿瘤患者用药后的ADR监测,了解肿瘤患者用药期间与药物相关的潜在危险,及时预防、发现和诊治抗肿瘤药引发的ADR,以减少对ADR对患者造成的伤害,提高患者的生活质量.

关键词：抗肿瘤药物、不良反应报告、安全用药、药物警戒

所属期刊栏目：57

分类号：R969.3(药理学)

资助基金：国家社会科学基金;陕西省科技计划项目

在线出版日期：2023-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：2127-2134