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10.11669/cpj.2022.03.013

美国生物制品注册早期相关知识产权制度研究

引用
目的 探索并分析美国生物制品注册早期相关知识产权制度.方法 通过查阅国内外文献,回顾美国《生物制品价格竞争与创新法案》颁布的背景,梳理美国利用专利舞蹈制度解决各种专利纠纷问题.结果 数据保护制度与专利并行,在12年保护期内提交生物类似药申请,美国食品药品监督管理局(FDA)还未批准的状态下,专利舞蹈制度通过生物类似药企业与原研企业之间进行的信息交换过程,识别相关专利并诚信协商确定专利诉讼范围,尽量减小专利诉讼压力,力争在生物类似药上市销售前解决专利纠纷,加快生物类似药上市,从而提高公众用药可及性.结论 生物制品的特殊性造成专利问题早期解决机制比化学药品更为复杂,不宜采用与化学药品相同的模式解决纠纷.

生物制品、生物类似药、独占权、专利诉讼、专利舞蹈

57

R95(药事组织)

2022-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

242-248

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