Pri-miR-378 rs1076064与肺癌铂类联合化疗毒副反应的相关性研究
目的 探讨pri-miR-378 rs1076064与肺癌铂类联合化疗毒副反应的相关性.方法 本研究共纳入467名接受至少两个周期铂类化疗的肺癌患者,使用飞行时间质谱对rs1076064进行基因分型,使用无条件逻辑回归分析评估化疗后毒性反应与其基因型的相关性.结果 研究发现,携带pri-miR-378 rs1076064 G等位基因的小细胞肺癌患者铂类联合化疗的总毒副反应风险增加(校正OR=2.744,95％CI=1.089 ～6.909,P=0.032);在分层分析中发现,pri-miR-378rs1076064在依托泊苷联合铂类化疗(加性模型:校正OR=2.820,95％CI=1.119 ～7.103,P=0.028;显性模型:校正OR =6.105,95％CI=1.108 ～33.650,P=0.038)、以顺铂为基础的化疗(加性模型:校正OR=1.931,95％CI=1.026 ～3.636,P=0.041)、男性人群(显性模型:校正OR=2.120,95％CI=1.115～4.029,P=0.022)和小细胞肺癌(加性模型:校正OR =2.637,95％CI=1.066～6.524,P=0.036;显性模型:校正OR=8.912,95％CI=1.051 ～75.56,P=0.045)人群中与铂类联合化疗后血液毒副反应显著相关;但未见与胃肠道毒副反应的相关性.结论 pri-miR-378 rs1076064有可能作为预测中国肺癌相关患者人群铂类化疗血液毒性的候选生物标志物.
pri-miR-378 rs1076064;肺癌;铂类药物化疗;毒副反应
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R969.3(药理学)
国家自然科学基金;国家重点研发计划;华中科技大学同济医学院附属协和医院研究基金项目
2022-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
149-153
