丹参酮Ⅱ A通过抑制信号通路延缓膝骨关节炎大鼠软骨退变及抑制局部炎症的研究
目的 探究丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)通过抑制相关信号通路延缓膝骨关节炎(KOA)大鼠模型软骨退变和抑制局部炎症的作用机制.方法 将60只SD大鼠随机分为假手术组、KOA组、阳性药物塞来昔布20 mg·kg-1组、Tan ⅡA不同剂量处理组(Tan ⅡA10、20、50 mg.kg-1),每组各12只.采用前交叉韧带切断术(ACLT)建立KOA大鼠模型,造模成功次日,各实验组腹腔注射不同剂量Tan ⅡA,假手术组和KOA组给予等体积生理盐水,共给药28 d.通过步态行为分析、机械刺激缩足反应阈值(PWMT)和热刺激缩足反应潜伏期(PWTL)来评价大鼠疼痛行为;改良的Mankin's评分和OARSI评分评价软骨病理损伤程度;酶联免疫吸附测定法检测关节组织和血清中炎症因子、骨代谢生化指标水平;免疫组化法检测软骨组织中核因子κB p65(NF-KB p65)和Ⅱ型胶原(COL2A1)蛋白表达;Western blot法检测TLR4/Myd88/NF-KB信号通路相关蛋白Toll样受体4(TLR4)、髓样分化蛋白(Myd88)及NF-κB p65表达水平;分离胞核和胞浆蛋白,检测NF-κB p65核转位.结果 实验结束时,与假手术组相比,KOA组和各实验组大鼠步态行为评分、PWTL、软骨组织COL2A1蛋白表达MOD值降低,同时PWMT、Man-kin's评分和OARSI评分、关节组织和外周血清白细胞介素(IL)-ip、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX-Ⅰ)、Ⅱ型胶原交联C-末端肽(CTX-Ⅱ)水平升高,软骨组织中TLR4、Myd88和NF-κB p65蛋白表达上调,同时NF-κB p65核转位明显(均P＜0.05).此外,与KOA组相比,塞来昔布组和Tan ⅡA不同剂量处理组大鼠步态行为评分、PWTL、软骨组织COL2A1蛋白表达MOD值升高,同时PWMT、Mankin's评分和OARSI评分、关节组织和外周血清IL-ip、IL-6、TNF-α、CTX-Ⅰ、CTX-Ⅱ水平降低,软骨组织中TLR4、Myd88和NF-κB p65蛋白表达下调,同时NF-κB p65核转位被抑制(均P＜0.05).尤其是Tan ⅡA 50 mg.kg-1组上述指标改善更显著.结论Tan ⅡA通过抑制TLR4/Myd88/NF-KB信号通路相关蛋白表达,减少细胞炎症因子释放,进而抑制关节软骨退变,达到改善KOA大鼠膝关节功能的目的.
丹参酮ⅡA、膝骨关节炎、TLR4/Myd88/NF-KB通路、软骨退变、炎症反应
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R965(药理学)
青岛市医药科研指导计划2018-WJZD029
2022-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
1918-1926
