文拉法辛对CUMS大鼠抗抑郁作用的转录组学机制研究

摘要：

目的 文拉法辛是基于"神经递质假说"研发的抗抑郁药,在临床已广泛使用.笔者运用转录组学技术探究文拉法辛对慢性温和不可预知应激(GUMS)大鼠抗抑郁作用机制.方法 采用文拉法辛对CUMS动物模型进行干预,观察大鼠的行为学变化.同时采集大鼠海马组织,应用RNA-seq技术对大鼠海马组织RNA进行转录组测序,并通过功能注释与富集分析其作用机制.结果 与模型组/空白组鉴定出的差异基因比较,发现文拉法辛回调的差异基因有387个,其中上调基因237个,下调基因150个.显著回调通路有26条,这些通路涉及昼夜节律、钙信号通路、γ-氨基丁酸能突触、神经活性配体-受体相互作用和5-羟色胺能突触等.文拉法辛可能通过调节这些通路上Adcy8、Camk2d、Gng4、Grin2a、Itpr1、Kcnj6、Rasd1、Chrna7、Erbb3、Atp2b1、Atp2b4、Htr2a、Htr2c、Htr5b、Ppp3ca和Trhr等发挥抗抑郁作用.结论 文拉法辛抗抑郁作用机制与调控神经系统、信号分子与相互作用和信号转到有关系,为进一步研究文拉法辛抗抑郁的作用奠定基础.

关键词：文拉法辛;抑郁症;海马组织;转录组学;富集分析

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分类号：R965(药理学)

资助基金：山西省科技计划项目资助201903D321210

在线出版日期：2021-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1220-1227