白木香AsMYC2基因全长cDNA克隆及伤害诱导表达分析

摘要：

目的 克隆国产沉香基原植物白木香[Aquilaria sinensis (Lour.)Gilg]茉莉酸(JA)信号途径核心转录因子基因(MYC2),为深入研究其在沉香倍半萜合成途径中的功能奠定基础.方法 以白木香总RNA为模板,采用RACE法和RT-PCR方法,克隆MYC2基因cDNA全长,并进行生物信息学分析;采用实时荧光定量(qRT-PCR)方法分析经茉莉酸甲酯(MeJA)、机械伤害处理的白木香愈伤组织,以及加热和MeJA处理的白木香悬浮细胞中MYC2基因的表达模式.结果 白木香MYC2基因全长cDNA为2452 bp,命名为AsMYC2,GenBank登录号为KP677282.序列分析表明,该基因包含1个2022 bp的开放阅读框,编码673个氨基酸,蛋白质相对分子质量为73503,等电点为5.53.qRT-PCR结果显示,AsMYC2基因在经MeJA和机械伤害处理的愈伤组织中,以及热激和MeJA处理的悬浮细胞中,均在处理4h后其相对表达量最高,随后逐渐降低,到24h时基本恢复正常.结论 实验结果表明,AsMYC2基因对伤害诱导极具敏感,且能在伤害早期响应,属于伤害诱导表达的早期基因.

关键词：白木香;AsMYC2基因;cDNA快速末端扩增;表达分析

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分类号：R965;R284(药理学)

资助基金：江西省自然科学基金项目资助;江西省"双一流"学科中医学建设项目资助;江西省卫计委中医药科研课题资助

在线出版日期：2021-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1203-1209