枸橼酸托法替布长效缓释微球的研制、表征及药动学研究
目的 研制枸橼酸托法替布长效缓释微球,进行表征,研究其释药机制及药动学行为.方法 以聚乳酸(PLA)、卵磷脂等为载体材料,采用溶剂-喷雾干燥法和乳化(W/O)-喷雾干燥法制备枸橼酸托法替布长效缓释微球;以2、48、144、240和336 h的释放度为指标,筛选长效缓释微球最佳处方和制备工艺;采用扫描电镜法(SEM)、傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)、X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和接触角测定法对微球进行表征;拟合释放动力学方程,考察释药机制;大鼠皮下注射枸橼酸托法替布长效缓释微球及其原料药,建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠体内血药浓度,考察药动学行为.结果 最佳工艺为乳化(W/O)-喷雾干燥法;微球最佳处方组成为枸橼酸托法替布-PLA-卵磷脂=0.2∶2.0∶1.8;SEM结果表明,制得微球为圆球形,大小均匀;DSC和XRD结果表明,药物以分子或无定形形式分散于微球中;FT-IR结果表明,药物与载体材料发生了氢键结合;制得长效缓释微球在0.1 mol·L-1盐酸溶液、水、pH 7.4磷酸盐缓冲液中接触角分别为20.5°、23.5°和20.45°,润湿性良好;制得长效缓释微球2、48、144、240、336 h释放度分别为4.65％、22.95％、50.73％、73.44％和98.02％;枸橼酸托法替布长效缓释微球和枸橼酸托法替布的pm.分别为(13.04±1.41)和(32.12±3.32)μg·mL-,tmax分别为(4±0.42)和(4±0.38)h,AUC0-∞分别为(2159.45±208.32)和(431.84±42.66) μg·h·mL-1.结论 该微球在336 h内呈良好缓释特性,释放速度符合零级动力学方程,释放机制为降解控释机制,降低了血浓的波动,提高了生物利用度.
枸橼酸托法替布、长效缓释微球、扫描电镜法、傅里叶变换红外光谱法、X-射线衍射法、差示扫描量热法、接触角测定法、药动学
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R944(药剂学)
绍兴市科技计划项目资助;国家级大学生创新创业训练计划项目资助;浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目资助;大学生科技创新项目资助[绍市教高[2017]71号;2016年浙江省第八届大学生生命科学竞赛三等奖项目
2021-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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