黑果枸杞黄酮提取工艺优化及配方液活性检测

摘要：

目的 探究黑果枸杞配方液对肿瘤细胞的生物学活性检测.方法 以无菌幼苗茎段为外植体,不同浓度的6-呋喃氨基嘌呤(KT)、2,4-二氯苯氧乙酸(2.4-D)及吲哚丁酸(IBA)考察组织培养条件,比较组培生根苗抗氧化能力差异,超声法提取黑果枸杞叶中黄酮,噻唑兰(MTT)法检测黑果枸杞黄酮多种配方液在体外对肿瘤细胞的生物学活性.结果 愈伤组织最佳诱导培养基为MS +2.4-D0.50 mg·mL-1+ KT0.20 mg·mL-1+蔗糖309·L-1+琼脂8.0g·L-1,分化培养最佳培养基为植物组织培养基(MS)和激动素(KT)0.15 mg·mL-1 +IBA 0.01 mg· mL-1,根诱导最适培养基为1/2MS;黑果枸杞组培苗提取物的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)及超氧化物歧化酶(SOD)活性明显优于移栽苗;当超声功率270 W、超声时间35 min、乙醇浓度体积分数70％和料液比1∶25时粗黄酮得率为5.54％,当黑果枸杞组培叶黄酮-锁阳多糖-螺旋藻多糖为3∶1∶1,终浓度为160μg·mL-1,作用48h后,体外对人黑色素瘤B16-F0细胞的抑制率最大为52.53％.结论 黑果枸杞黄酮与锁阳多糖配方液在体外对多种肿瘤细胞均有抑制作用,为充分利用黑果枸杞及锁阳在抗肿瘤方面的开发和应用提供数据基础及参考.

关键词：黑果枸杞、愈伤组织、黄酮类化合物、配方液、抑制效果

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分类号：R915;Q819(药物基础科学)

资助基金：甘肃省自然科学基金项目资助20JR10RG306

在线出版日期：2021-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：883-890