液相色谱-串联质谱法研究盐酸利多卡因肠镜胶在新西兰兔体内的药动学
目的 建立液相色谱-串联质谱法测定新西兰兔血浆中利多卡因浓度,并应用于盐酸利多卡因肠镜胶经直肠给予新西兰兔的药动学研究.方法 兔血浆样本加乙腈沉淀蛋白后,采用Thermo Accucore C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.6 μm),流动相A(甲醇)、流动相B(0.1％甲酸和5 mmol·L-1醋酸铵水溶液),梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温45℃,进样量2μL.质谱采集方法为ESI正离子及多反应监测(MRM)模式,m/z 235.1/86.1.6只新西兰兔,直肠给予盐酸利多卡因肠镜胶,于不同时间点采集血浆.结果 该方法选择性好,灵敏度高,利多卡因在2.5 ～5 000 ng·mL-1内线性关系良好,回收率为96.0％～ 102.3％,批内和批间的准确度(RE)为1.1％ ～3.8％、精密度(RSD)为4.4％～10.6％.雌性、雄性新西兰兔经直肠给予盐酸利多卡因肠镜胶后ρmax和AUCo-t分别为2 806 ng·mL-1和6350ng·h·mL-1,2213ng·mL-1和5 384 ng·h·mL-1.结论 药动学结果显示,新西兰兔经直肠给予盐酸利多卡因肠镜胶后吸收迅速,能维持一定作用时间,同时消除较快,不会造成药物蓄积,可提高临床肠镜检查的适应性.
液相色谱-串联质谱法、盐酸利多卡因肠镜胶、药动学
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R917(药物基础科学)
2021-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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