液相色谱-串联质谱法测定人血浆中沙格雷酯浓度及人体生物等效性研究
目的 建立具有高灵敏度和高选择性测定人血浆中沙格雷酯药物浓度的液相色谱-串联质谱检测方法,并将其应用于盐酸沙格雷酯片的人体生物等效性研究.方法 血浆样品经乙腈沉淀,采用C18色谱柱,在多反应监测正离子模式下,以电喷雾离子源作为电离技术扫描分析,离子通道分别为:沙格雷酯m/z 430.200→135.100,沙格雷酯-d3 m/z 433.200→138.200.采用单中心、开放、随机、单次口服、两序列、四周期、全重复试验设计,中国健康受试者分别空腹和餐后口服单剂量100 mg盐酸沙格雷酯片受试制剂及参比制剂后于不同的时间点采集血样,利用所建立的方法进行检测分析,计算2种制剂的药动学参数并进行统计分析.结果 血浆中沙格雷酯线性范围为1 ～1 000 ng·mL-1,定量下限为1 ng·mL-1,回收率在94.2％～96.2％内,批间批内精密度RSD均小于10％,内标沙格雷酯-d3的平均提取回收率为95.6％.在稳定性试验中的各种储存条件下沙格雷酯及内标沙格雷酯-d3的稳定性均良好.药动学结果显示,空腹和餐后状态下沙格雷酯受试制剂和参比制剂均具有生物等效性.高脂饮食可使沙格雷酯在体内的tmax延长和ρmax降低.结论 所建立的方法操作简单快捷,重复性好,特异性强,灵敏度高,可用于沙格雷酯的药动学研究与血药浓度监测;空腹和餐后状态下两制剂生物等效,高脂饮食可影响沙格雷酯在体内的药动学特征.
沙格雷酯、液相色谱-串联质谱法、中国健康受试者、空腹、餐后、药动学、生物等效性试验
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R969.1(药理学)
国家科技重大专项重大新药创制项目资助2020ZX09201-009
2021-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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