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10.11669/cpj.2020.22.007

高效液相色谱-质谱联用技术测定儿童血浆中厄他培南的浓度并考察溶血效应

引用
目的 建立基于高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS/MS)测定儿童血浆中厄他培南浓度的方法并考察溶血效应.方法 样品经沉淀蛋白法进行前处理,以美罗培南为内标,采用Hypersil GOLDTM柱(2.1 mm×50mm,3 μm)分离;以0.1%甲酸-水和0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾离子源正离子扫描方式,多反应监测(MRM)模式;模拟不同程度(0.5%、2%、5%)的溶血样品进行溶血效应考察.结果 厄他培南的血药浓度在0.1~50 μg ? mL-1内呈良好的线性关系(r>0.998 0),方法学验证均符合要求,溶血效应符合标准.结论 本方法快速、准确、灵敏、稳定、专属性强,且不受溶血程度为5%以下的溶血效应影响,可应用于厄他培南儿童药动学研究及治疗药物监测.

厄他培南、高效液相色谱-质谱联用、溶血效应、血药浓度监测、儿童

55

R969(药理学)

河北省医学科学研究重点课题20170392

2021-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1867-1872

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

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2020,55(22)

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