低溶解性药物平衡溶解度测定的影响因素研究
目的 探讨经典摇瓶法测定药物平衡溶解度实验中的影响因素,为WHO平衡溶解度实验程序指南的关键技术提出补充性建议.方法 以头孢克肟和利福平为例,饱和摇瓶法条件:水浴37℃120 r·min-1条件下,加入过量10%的固体,使达饱和,以高效液相色谱法测定饱和浓度,计算溶解度体积,进行溶解性判别.结果 头孢克肟和利福平均为低溶解性药物.结论 药物的稳定性,溶解体积,投样量、药物溶解速度和平衡时间之间的关系等对低溶解性药物平衡溶解度测定均有影响,本实验对“WHO指南”相关关键技术提出建议.
平衡溶解度、饱和摇瓶法、低溶解性药物、头孢克肟、利福平
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R917(药物基础科学)
2020-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1717-1721