NS0细胞DNA首批国家标准品的建立

摘要：

目的 建立小鼠骨髓瘤NS0细胞DNA含量测定国家标准品.方法 使用QIAGEN基因组DNA纯化试剂以及Genomic-tip 500/G制备了NS0细胞DNA作为标准物质原料.通过紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳进行纯度和含量测定,每支100μL分装于螺口冻存管.组织5个独立实验室应用紫外分光光度法对我国第一批NS0 DNA国家标准品进行协作标定,并评价DNA标准物质的稳定性与适用性.结果 所制备的NS0细胞DNA标准品经检测,A260/A280均在1.7～1.9之间,电泳图谱条带单一,纯度符合要求.该DNA标准品经5家实验室协作标定共90次,几何平均含量为87.5 μg·mL-1,平均含量的95％可信区间为86.6～88.5 μg·mL-1.短期稳定性实验表明,该标准品在4℃条件下放置4个月,DNA标准品浓度测定值及A260/A280无显著性差异;-20、-70℃贮存1年的长期稳定性结果显示,标准品DNA浓度测定值及A260/A280无显著性差异,电泳条带单一,因此该标准物质应在-20℃条件以下长期保存.在标准品适用性研究中,利用该标准品进行定量PCR法测定,在3fg· μL-1～ 300 pg·μL-1之间线性良好,标准曲线r2值＞0.999.结论 该批NS0 DNA国家标准品各项指标均符合要求,可作为国家标准品用于定量PCR法检测NS0细胞DNA残留量,DNA标准品含量赋值为87.5 μg·mL-1,批号为330002-201701.

关键词：NS0细胞DNA、国家标准品、DNA残留量、实时定量聚合酶链式反应法

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分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家科技重大专项资助项目2018ZX09736016-007

在线出版日期：2020-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：389-395