平衡溶解度实验基本程序和技术要求

摘要：

目的 介绍平衡溶解度试验的基本程序和技术要求,为科研人员对平衡溶解度试验方案的设计和实施提供参考.方法 从溶解度的概念及影响因素、试验的原理和测定方法、世界卫生组织(WHO)平衡溶解度项目等方面进行阐述分析.结果 溶解度受缓冲液组成、温度、振荡时间、沉降时间、相分离方式等因素的影响.结论 确定药物的BCS分类首先要测定药物在生理pH条件下的平衡溶解度,平衡溶解度的测定没有公认的标准方法,通过对WHO推荐的平衡溶解度试验程序的详细阐述,帮助我国广大医药工作者更好的实施平衡溶解度试验,对规范其在BCS分类和生物等效性豁免中的应用具有一定指导和借鉴意义.

关键词：平衡溶解度、摇瓶法、生物药剂学分类系统、生物等效性豁免、世界卫生组织

所属期刊栏目：54

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：中国食品药品检定研究院学科带头人培养项目;广西特聘专家项目

在线出版日期：2019-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1349-1354