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10.11669/cpj.2018.19.001

抗肿瘤药与抗多药耐药小核酸共递送纳米给药系统的研究进展

引用
抗肿瘤药物在治疗过程中常受到肿瘤细胞的多药耐药性影响.常规的药物治疗或者基因疗法只能针对某个特定的药物靶点,而多药耐药的形成机制复杂,单一的疗法较难对耐药细胞复杂的信号通路进行有效调控.纳米载体共递送小核酸(siRNA或miRNA)与抗肿瘤药可以实现最大化的协同效应,且通过沉默某些相关蛋白,逆转肿瘤细胞的多药耐药性.笔者综述小核酸和抗肿瘤药物联合给药的机制与优势、体内外评价,以及纳米共递送给药系统的最新研究进展.

纳米制剂、共递送、多药耐药、小核酸

53

R944(药剂学)

国家自然科学基金81573621

2018-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1621-1626

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1001-2494

11-2162/R

53

2018,53(19)

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