基于专家共识和医务人员调查的高警示药品目录建立
目的 建立符合我国医疗实践的高警示药品目录.方法 由中国药学会医院药学专业委员会用药安全专家组组织,应用德尔菲法建立高警示药品遴选标准,之后进行两轮问卷调查.第一轮调查为开放性问卷,由被调查者根据遴选标准和美国ISMP目录,提名ISMP目录之外的我国高警示药品.课题组对收集到的提名进行整理,并由专家组根据遴选标准筛选后,获得初选目录.第二轮调查为分级评分问卷,由参加第一轮调查的同一批被调查者对初选目录中的每种药物进行熟悉程度和风险评分,以熟悉程度为权重,计算每种药品风险评分的加权平均值和标准差,按照加权平均值大小进行排序来确定药品是否入选.结果 建立了包括6个条目的高警示药品遴选原则,并纳入第一轮问卷中;来自23家医院的782名医务人员参加调查,最终共入选24类14种药品.和美国ISMP目录相比,新增加2类4种药品:2类分别为生殖毒性药品、静脉给药茶碱类;4种分别为5mg·mL-1阿托品注射液、外用高锰酸钾制剂、凝血酶冻干粉和注射用三氧化二砷.结论 通过专家共识和医务人员调查,建立了高警示药品目录,该目录更符合我国临床用药实践,有助于提高我国高警示药品管理水平,今后可基于本目录进一步开展相关研究.
高警示药品、用药安全、专家共识
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R969.3(药理学)
中国药学会医院药学专业委员会高警示药品管理系列项目;北京大学第三医院回国人员启动基金
2018-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1523-1528
