多柔比星-TiO2纳米粒克服肿瘤多药耐药的研究

摘要：

目的 探讨多柔比星-TiO2纳米粒克服肿瘤多药耐药作用.方法 以人白血细胞系K562/DOX耐药细胞为模型细胞,多柔比星溶液和多柔比星脂质体为对照,MTT法测定多柔比星-TiO2纳米粒的细胞毒性,HPLC测定不同时间点耐药细胞中药物量以分析细胞摄取和细胞外排行为,并用流式细胞仪测定P-gp表达以探讨其克服MDR可能机制.结果 多柔比星-TiO2纳米粒组IC50较多柔比星溶液组明显下降;细胞摄取实验显示,多柔比星-TiO2纳米粒组经4h孵育后耐药细胞K562/DOX内的药物量是多柔比星脂质体的1.23倍,细胞外排实验显示,多柔比星-TiO2纳米粒组进入耐药细胞的药物量是多柔比星脂质体的1.18倍,均远高于多柔比星溶液组;P-gp表达实验显示,多柔比星-TiO2纳米粒与多柔比星脂质体具有相似的下调P-gp表达作用.结论 多柔比星-TiO2纳米粒具有克服肿瘤多药耐药作用,TiO2纳米粒可能是克服肿瘤多药耐药作用的新型无杌纳米载体.

关键词：多柔比星、TiO2纳米粒、多药耐药、积聚、机制、肿瘤

所属期刊栏目：53

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：浙江省自然科学基金;浙江省自然科学基金;台州市科技计划

在线出版日期：2018-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1198-1202