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10.11669/cpj.2018.13.011

盐酸伊立替康新型载体材料微粒给药系统的研究

引用
目的 制备盐酸伊立替康胶束给药系统,降低其毒副作用,提高治疗效果.方法 首先将盐酸伊立替康制备成磷脂复合物,提高其脂溶性;以合成的聚己内酯-聚乙二醇共聚物作为载体材料,将盐酸伊立替康磷脂复合物包裹其中,制备聚合物胶束给药系统.单因素结合正交试验,筛选制备盐酸伊立替康胶束给药系统的最佳处方和制备工艺.结果 盐酸伊立替康磷脂复合物与原药相比脂溶性显著增加;制得的盐酸伊立替康胶束呈球形,粒径分布较均匀,包封率平均为61.32%,载药量平均为2.88%.结论 通过该方法制得的盐酸伊立替康胶束粒径较小、质量可控,有望提高靶向部位药物浓度.

盐酸伊立替康、磷脂复合物、两亲性嵌段共聚物、胶束给药系统

53

R944(药剂学)

四川省科技计划应用基础项目2015JY0031

2018-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1093-1097

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

53

2018,53(13)

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