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10.11669/cpj.2018.12.013

沃诺拉赞焦谷氨酸盐在SD大鼠尿液排泄研究

引用
目的 建立高效液相色谱-串联质谱测定沃诺拉赞焦谷氨酸盐在SD大鼠尿液中含量测定方法,并进行两药的尿液排泄对比研究.方法 API 4000质谱仪,采用电喷雾电离源(ESI),多反应监测(MRM)扫描分析,TAK-438 P和TAK-438 F的m/z 346.2→315.2,内标卡马西平:m/z 237.2→194.岛津LC-30液相色谱仪,色谱柱Agelient C1s(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相:甲醇-水(加入0.1%甲酸和10 mmol·L-1乙酸铵)(60∶ 40),流速:0.6 mL·min-1,加预柱,进样5μL,洗脱6min,且对方法学进行验证均符合要求.分别进行等摩尔TAK-438 P及TAK-438 F在SD大鼠尿液排泄研究,测定24 h内原型药物的尿液累积排泄率.结果 TAK-438 P及TAK-438 F在24 h内原型药物的尿液累积排泄率分别为2.11%和2.03%,提示TAK-438 P及TAK-438 F原型药物尿液排泄比例不高,代谢可能是其主要的消除机制.结论 高效液相色谱-串联质谱用于SD大鼠尿液中沃诺拉赞焦谷氨酸盐的含量测定,方法简便、快捷、灵敏度高;TAK-438 P主要经过代谢消除,且与TAK-438F累积排泄率无显著差异,为其成药性提供了依据.

沃诺拉赞焦谷氨酸盐、沃诺拉赞富马酸盐、高效液相色谱-串联质谱、尿液排泄、胃酸相关性疾病

53

R917(药物基础科学)

2018-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1011-1017

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1001-2494

11-2162/R

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2018,53(12)

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