分子靶向药物索拉非尼微晶制剂的制备及其裸鼠体内抗肿瘤活性研究
目的 制备分子靶向药物索拉非尼(sorafenib)的微晶制剂,确定其在体内的缓释性质与是否具有对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的长效抗肿瘤活性.方法 制备索拉非尼的增溶制剂与微晶制剂,建立HCC细胞MHCC97-H的皮下肿瘤模型,在MHCC97-H细胞皮下肿瘤中分别注射索拉非尼的增溶制剂或微晶制剂,在系列时间点留取实验动物的血液或肿瘤组织标本,通过检测血液与肿瘤标本中索拉非尼的含量确定微晶制剂是否具有缓释特性.进一步,在皮下肿瘤组织中分别注射索拉非尼的增溶制剂或微晶制剂,检测肿瘤组织在免疫缺陷小鼠皮下的生长情况.以定量PCR(qPCR)检测皮下肿瘤中上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关指示分子的mRNA表达.从皮下肿瘤组织表面剥取性状良好的组织微块,移植于免疫缺陷小鼠肝脏,检测不同组皮下肿瘤中HCC细胞在肝脏原位的生长情况.结果 与索拉非尼增溶制剂相比,索拉非尼微晶制剂具有缓释特性.单次给予索拉非尼微晶制剂能够实现对HCC皮下肿瘤的抑制作用.结论 制备得到分子靶向药物索拉非尼微晶制剂,其具明确的抗肿瘤活性.
肝细胞癌、索拉非尼、药物微晶制剂
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R817.1;R735.7(放射医学)
2018-09-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
906-911
