基于LC-MS/MS探讨楤木皂苷A在大鼠体内的药动学特性
目的 建立SD大鼠血浆中楤木皂苷A的LC-MS/MS分析方法,探讨楤木皂苷A在大鼠体内的药动学特征.方法 分别灌胃、静脉注射楤木皂苷A 50和5 mg·kg-1后,建立LC-MS/MS分析方法测定大鼠血浆中楤木皂苷A含量,运用DAS 3.0软件计算药动学参数.结果 楤木皂苷A在1.0~ 10 000.0 μg·L-1内线性良好(r>0.9948),专属性,精密度和准确度,基质效应和提取回收率,以及稳定性均符合要求;SD大鼠灌胃楤木皂苷A 50 mg·kg-1和静脉注射楤木皂苷A 5 mg·kg-1,血浆中的t1/2分别为(8.65±3.22)和(2.00 ±0.21)h,AUC0-t分别为(277.14±101.00)和(21 194.59±4 385.13)ng·h·L-1,MRT0-t分别为(7.88±0.64)和(1.21±0.11)h,Vd/F分别为(2 229.99±1 013.97)和(0.71±0.20)L·kg-1,CL/F分别为(149.11±62.28)和(0.24±0.05)L· h-1· kg-1,灌胃给药ρmax为(32.68±10.74) μg·L-1,tmax达到(1.21±0.70)h,楤木皂苷A的口服绝对生物利用度约为0.14%.结论 本实验所建立的LC-MS/MS方法特异性强,灵敏度高,可用于楤木皂苷A的药动学研究.
楤木皂苷A、药动学、液质联用
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R969.1(药理学)
国家自然科学基金;陕西省科技厅科技统筹项目
2018-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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