混合胶束色谱中喹诺酮类药物定量保留与活性关系预测模型的研究

摘要：

目的 研究使用混合胶束流动相建立喹诺酮类抗生素定量保留-活性关系(QRAR)模型的优点与不足.方法 在生物分配胶束色谱的单一流动相中加入十二烷基硫酸钠形成混合胶束溶液(Brij35/SDS),根据混合胶束色谱(BMCBrij35/SDS)中所得容量因子(k)建立各参数的QRAR模型,并对模型进行自身评价.结果 t1/2,CL,Vd和AUC的BMCBrij35/SDS-QRAR模型在置信度95％的水平上有统计学意义(P＜0.05),模型预测能力较优.结论 使用BMCBrij3口5/SDS建立喹诺酮类抗生素的定量保留-活性关系模型是可行的.混合胶束能够更好的模拟生理条件下细胞膜与药物之间的各种作用力,在药物分离及模拟生物膜研究领域具有广泛的应用前景.

关键词：定量保留-活性关系、生物分配胶束液相色谱、混合胶束流动相、喹诺酮类抗生素

所属期刊栏目：53

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2018-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：452-455