双氢青蒿素诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡及其分子机制研究
目的 探讨双氢青蒿素在体外诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡作用,并初步研究其可能分子机制.方法 25,50,100,200和400μmol·L-1双氢青蒿素作用SMMC-7721细胞24 h后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测双氢青蒿素对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,激光共聚焦显微镜检测凋亡形态的变化,Rho123染色法检测细胞线粒体膜电位变化;Western blot法检测细胞内Bel-2,Bax,Cleaved Caspase-3,Cleaved Caspase-9和Cyto C蛋白表达变化.结果 MTT实验结果表明,25 ～400 μmol·L-1双氢青蒿素对SMMC-7721细胞增殖具有明显的抑制作用.流式细胞仪检测周期结果显示,双氢青蒿素可以使SMMC-7721细胞周期阻滞于G2/M期.Hochest 333258染色结果显示,给药组细胞核出现染色质不均匀,核浓缩聚集、碎裂的凋亡形态.流式细胞仪检测凋亡结果显示,双氢青蒿素给药组细胞凋亡随药物浓度呈现升高趋势(P＜0.01).Rho 123染色结果显示,双氢青蒿素给药组细胞线粒体膜电位呈现明显的下降趋势(P＜0.01).Western blot结果显示,双氢青蒿素给药组细胞内Bel-2蛋白表达下调,Bax蛋白表达上调,Bax/Bcl-2蛋白表达比例升高,Cleaved Caspase-3,Cleaved Caspase-9和Cyto C蛋白表达升高.结论 双氢青蒿素能诱导SMMC-7721细胞凋亡,其凋亡机制可能与线粒体途径相关.
双氢青蒿素、细胞凋亡、线粒体膜电位、肝癌细胞、G2/M期阻滞
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R965(药理学)
吉林省科技发展计划项目资助20140204002YY;吉林市科技计划项目资助20156428;吉林省卫计委青年科研课题资助2015Q041
2018-04-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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