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10.11669/cpj.2017.21.012

负载利福平的Pluronic L61-PBSu纳米粒的制备及性能研究

引用
目的 研究Pluronic L61修饰的聚丁二酸丁二醇酯(PBSu)载药纳米粒的制备及体外释放,并评价纳米粒的细胞毒性,为可生物降解PBSu材料在给药体系中的应用开辟途径.方法 通过乳化法制备L61-PBSu纳米粒,以利福平为模型药物,研究L61-PBSu纳米粒负载药物的体外释放,并对药物释放进行动力学分析,采用MTT染色法评价L61-PBSu纳米粒对人卵巢癌细胞(OVCAR-3)的细胞毒性.结果 纳米粒大小均匀,载药后平均粒径在(140±7) nm.纳米粒能对药物进行有效包封,包封率64.98%.累积释放率为90%时,体外释放时间达到27 h,药物释放机制遵循非Fick传输机制.纳米粒对OVCAR-3细胞毒性小,L61修饰后具有更低的细胞毒性.结论 L61-PBSu纳米粒制备简单,生物相容性好,对难溶性药物的缓释效果好,是一种有前景的被动靶向载体新平台.

纳米粒、利福平、释放动力学、细胞毒性、可生物降解

52

R944(药剂学)

国家自然科学基金;浙江省自然科学基金

2018-01-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1924-1929

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

52

2017,52(21)

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