LC-MS/MS测定人血浆中普瑞巴林浓度及其药动学研究
目的 采用LC-MS/MS测定人血浆中普瑞巴林的药物浓度,并应用于健康受试者体内药物动力学研究.方法 以加巴喷丁为内标,采用Waters Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵水溶液(含0.3％甲酸)=8:92(V/V),流速为1.0 mL·min-1,每个样品的分析时间为6.0 min,样品经大气压力化学离子源正离子化后,通过三重四极杆串联质谱仪,在多反应监测模式下测定普瑞巴林(m/z 160.1→142.1)和内标加巴喷丁(m/z 172.1→154.1)的浓度.血浆样品前处理采用甲醇沉淀蛋白.结果 普瑞巴林的血浆浓度在30.00～5 000 ng·mL-1内线性良好,定量下限为30.00ng·mE-1,批内、批间精密度(RSD)均在2.0％ ～6.2％以内,相对偏差(RE)在-10.5％ ～3.0％以内.血浆样品室温(25℃)放置6h,反复冻融(-30℃)3次及冰冻(-30℃)保存27 d的情况下均稳定.真正样品再分析(ISR)实验准确度符合要求.结论 该分析方法简便、特异性高、灵敏度高,可用于受试者空腹口服75mg普瑞巴林胶囊后血浆样品中普瑞巴林的药动学研究.
普瑞巴林、药动学、高效液相色谱-串联质谱方法
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R969.1(药理学)
2017-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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