新型绿原酸酰胺衍生物的合成与生物活性评价
目的 为了改善绿原酸的溶解性、脂水分配系数等性质,设计合成系列绿原酸酰胺衍生物进行生物活性评价.方法 以绿原酸为原料,先对邻二醇结构保护,再与胺发生缩合反应,然后脱保护,最后得到目标化合物.分别采用MTT法与DPPH法对目标物进行体外抗肿瘤增殖活性与抗氧化活性评价.结果 合成了8个绿原酸酰胺衍生物,通过IR、NMR进行了结构确定.活性测试表明,目标物有体外对肿瘤细胞抗增殖活性,部分化合物的活性略高于绿原酸;同时目标物抗氧化活性与绿原酸相当.结论 修饰后的绿原酸酰胺衍生物仍有抗肿瘤与抗氧化活性.
绿原酸、结构修饰、酰胺、抗肿瘤活性、抗氧化活性
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R284(中药学)
贵州省中医药局项目;贵州省科技厅国际科技合作项目;遵义市汇川区科技局资助项目
2016-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
264-268