高效液相色谱法测定人血清、脑脊液和胰液中利奈唑胺浓度
目的 建立同时测定人血清、脑脊液、胰液中利奈唑胺药物浓度的HPLC测定方法.方法 以利培酮为内标物,在0.1mol·L-1 NaOH碱性条件下甲基叔丁基醚-正丙醇=90∶ 10(V/V)液液提取,Shima-pack CLC-ODS-C1s(6.0mm×150mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇-乙腈-磷酸缓冲溶液(0.02 mol·L-1KH2PO4,H3 PO4调pH 3.5)=20∶16∶64(wV/V),流速1.0mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm条件下测定.结果 血清中利奈唑胺在0.25~40.0mg·L-1内线性良好(r=0.9999),3个浓度质控样本(0.8、8.0、25.0 mg· L-1)的批内、批间变异(RSD)分别为1.64% ~2.38%(n=5)、4.53% ~6.34%(n=5),方法学和提取回收率分别为93.781%~97.393% (n =5)、72.318% ~73.442%(n=5);脑脊液中在0.1~20.0 mg·L-1内线性良好(r =0.999 3),3个浓度质控样本(0.2、2.0、15.0 mg·L-1)的批内、批间变异(RSD)分别为3.84% ~4.83%(n=5)、6.04% ~8.16% (n =5),方法学和提取回收率分别为106.910% ~ 110.971% (n =5)、73.226%~ 80.603%(n=5);胰液中在0.1 ~20.0 mg·L-1内线性良好(r =0.999 4),3个浓度质控样本(0.2、2.0、15.0 mg·L-1)的批内、批间变异(RSD)分别为2.96% ~5.30% (n =5)、4.68% ~6.40% (n =5),方法学和提取回收率分别为97.178% ~ 105.072%(n=5)、73.333%~76.010%(n =5).内标提取回收率>87%.结论本方法灵敏度高,准确性好,简便快捷,应用液液提取处理样本去除更多杂峰干扰,更广泛适用于临床,尤其适用于合并用药患者生物标本中利奈唑胺药物浓度的测定.
利奈唑胺、血清药物浓度、脑脊液药物浓度、胰液药物浓度、高相液相色谱法
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R969(药理学)
2015-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
357-361