载柔红霉素和汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇纳米粒的制备

摘要：

目的 制备包载柔红霉素-汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)纳米粒.方法 以合成高分子聚合物聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇作为载体,采用复乳化溶剂挥发法制备包载柔红霉素与汉防已甲素的纳米粒;动态光散射粒径仪和透射电镜测定纳米粒的粒径分布、Zeta电位及表面形态;紫外分光光度计测定柔红霉素的包封率及载药量,HPLC测定汉防己甲素的包封率及载药量;以pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS)作为释放介质,考察栽药纳米粒的体外释放行为.结果 纳米粒平均粒径为(213.0±12) nm,Zeta电位为-19.16 mV,柔红霉素载药量为(3.63±0.15)％,包封率为(70.23±1.91)％,汉防己甲素载药量为(4.27±0.12)μg·mg-1,包封率为(86.5±0.7)％,7d两药累积释放率大于80％.结论 复乳化溶剂挥发法工艺简便可行,结果稳定,且制备的柔红霉素-汉防己甲素聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇纳米粒在体外具有一定缓释效果.

关键词：柔红霉素、汉防己甲素、纳米粒、复乳化溶剂挥发法、聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇共聚物、体外释放

所属期刊栏目：49

分类号：R944(药剂学)

资助基金：国家自然科学基金;江苏省博士后科研项目

在线出版日期：2014-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1820-1826