基于内部简单重复系列(ISSR)分析的当归分子鉴定
目的 利用内部简单重复系列(ISSR)分子标记技术,对药用当归及其混伪品进行鉴别.方法 利用简单重复序列区间扩增(ISSR-PCR)方法对采集和购买的26份当归及其混伪品进行基因组多态性分析;采用NTSYS-pc version 2.10e软件计算各供试材料间的遗传相似系数,分析其亲缘关系并构建聚类图.结果 从100条内部简单重复系列引物中筛选出10条多态性好,稳定性高的引物对所有材料进行扩增,共获得96条带,扩增片段大小介于200～2 100 bp之间,多态性条带85条,占总扩增片段的88.54％.引物UBC848能扩增出1条当归的特异性条带.引物组合UBC848和UBC834可以将正品当归与其混伪品材料区分开来.UPGMA聚类分析表明,9个不同产地的当归聚为一类,与日本当归间的亲缘关系较近,而其余当归属和伞形科植物与当归聚类较远.市售3个未鉴别品种,均为当归伪品.结论 本实验根据内部简单重复系列技术分析找到了当归及其混伪品间的特异鉴别引物,4条引物能反应不同来源当归间存在遗传多样性.本结果为当归的鉴定提供了分子依据,为建立稳定的当归质量评价体系提供技术支持.
当归、内部简单重复系列、聚类分析、分子鉴定
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R284(中药学)
2014-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
812-816
