青霉菌I09F 484抗菌活性物质研究

摘要：

目的 分离纯化青霉菌Penicillium sp.I09F 484发酵液中的抗菌活性物质.方法 利用大孔树脂、MCI CHP20P、凝胶等色谱技术对菌株484发酵液进行分离纯化,根据波谱学数据和理化性质鉴定化合物结构.采用微量二倍稀释法评价各化合物的抗菌活性,并初步评价其抗病毒活性.结果 从发酵液中分离鉴定了8个化合物,分别是棒曲霉素(patulin,1)、龙胆醇(gentisyl alcohol,2)、3-羟基苯甲醇(3-hydroxybenzyl alcohol,3)、2-甲基氢醌(2-methylhydroquinone,4)、(4S,5S)-4,5-二羟基-2-甲基环己-2-烯酮[(4S,5S)-4,5-dihydroxy-2-methylcyclohex-2-enone,5]、表环氧型菌素(epiepoformin,6)、胸苷(thymidine,7)、环(L-脯-L-酪)二肽[cyclo(L-Pro-L-Tyr),8].化合物1对多种致病菌具有抑制活性,MIC值范围为64 ～ 128 μg·mL-1,化合物4对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌表现出抗菌活性,MIC值分别为64和128 μg· mL-1;化合物2对流感病毒A/FM/1/47(H1N1)和A/汉防/359/95 (H3N2)具有抑制作用,IC50值分别为5.0和5.9 μmol·L-1.化合物4对柯萨奇病毒B3型有抑制作用,IC50值为149.4 μmol·L-1.结论 化合物1～8均为首次从该菌株中分离得到,棒曲霉素(1)是该菌株的主要抗菌活性成分.化合物2和4具有显著的抗流感和柯萨奇病毒活性,其抗病毒活性为首次测定.

关键词：青霉菌属、聚酮化合物、棒曲霉素、耐药菌

所属期刊栏目：49

分类号：R284(中药学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81273414、81001386;北京市自然科学基金资助项目5122032;刘玉凤受山东省教育厅优秀青年教师国内访问学者项目资助

在线出版日期：2014-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：632-635