棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症有效性和安全性的Meta分析
目的 评价棕榈酸帕利哌酮注射液(paliperidone palmitate long-acting injection,PP-LAI)治疗精神分裂症的有效性和安全性.方法 系统收集国内外公开发表的棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的文献;按照Jadad评分系统对纳入文献进行质量评价;采用RevMan 5.2软件进行数据分析,得到合并的效应值及其95%的可信区间.结果 最终纳入12个临床随机对照试验,共39个研究分析集(棕榈酸帕利哌酮注射液组和对照组).棕榈酸帕利哌酮注射液组的有效率是安慰剂组的1.70倍(95% CI:1.50~1.91,Z=8.55,P<0.01),且不劣于利培酮长效针剂组(RR=1,95%CI:0.88~ 1.13).同时,棕榈酸帕利哌酮注射液的不良反应事件发生率与安慰剂组(RR=1.01,95% CI:0.97 ~ 1.05)和利培酮长效针剂组(RR=1.07,95% CI:0.98-1.16)类似,具有良好的耐受性.结论 棕榈酸帕利哌酮在治疗精神分裂症的有效性和安全性方面都具有一定的优势.
棕榈酸帕利哌酮、长效针剂、安慰剂、利培酮、有效性、安全性、Meta分析
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R95(药事组织)
2014-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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