两种苦参碱自纳米乳化制剂大鼠在体三重单向肠淋巴通道转运研究
目的 对比研究2种不同苦参碱自纳米乳化制剂肠淋巴转运差异.方法 采用大鼠三重在体单向肠灌流(T-SPIP)实验,以苦参碱原药为参比,利用乳糜流动阻断剂(秋水仙碱),对比研究2种不同苦参碱自纳米乳化制剂在大鼠不同肠段淋巴吸收特性的差异.结果 自乳化制剂粒径小且分布均匀,在大鼠的不同肠段均有较高吸收,苦参碱磷脂复合物自纳米乳化制剂(MPC-SN)在回肠段渗透系数最高,且受乳糜流动阻断剂的影响最大.结论 自乳化制剂可通过肠淋巴通道增加药物吸收.脂溶性高且粒径较小的苦参碱-磷酸复合物自乳化纳米粒(MPC-SN)更易经肠淋巴系统转运.
苦参碱、自纳米乳化制剂、三重在体单向肠灌流、乳糜流动阻断剂
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R286;R965(中药学)
贵州省优秀科技教育人才省长专项基金2011-13;贵州省中药现代化专项黔科合中药字[2009]5039
2014-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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