一测多评法测定大败毒胶囊中的蒽醌类成分

摘要：

目的 采用一测多评方法,建立大败毒胶囊中总蒽醌的含量测定方法.方法 采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸溶液(85:15)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长254 nm,建立大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚与内标物大黄素间的相对校正因子,并以相对保留时间作为目标峰的定位标准.结果 色谱峰分离度良好,大黄酸在5.724×10-2 ～0.572 4μg、大黄素在4.58 4×10-2～0.4584 μg、大黄酚在6.368×10-2～0.636 8μg、大黄素甲醚在6.548×10-2～0.654 8 μg内呈良好线性关系,r(0.999 7 ～0.999 9),加样回收率大黄酸为(97.8±1.4)％,大黄素为(100.7±1.0)％,大黄酚为(98.6±0.6)％,大黄素甲醚为(97.0±1.4)％.大黄素对大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的相对校正因子分别为1.19,1.40,1.06.结论 该方法简单、快速.准确、可靠,可用于大败毒胶囊中蒽醌类成分的质量控制.

关键词：一测多评、相对校正因子、大败毒胶囊、蒽醌、高效液相色谱法

所属期刊栏目：48

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2014-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2039-2044