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10.11669/cpj.2013.18.020

铂抗肿瘤药米铂的合成

引用
目的 合成铂类抗肿瘤新药米铂.方法 以K4 PtCl4为起始原料,将与亚硝酸钠反应生成的K4Pt(NO2)4溶液,与(1R,2R)-1,2-环己二胺反应生成顺式-二硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(Ⅱ),使用硫酸肼还原NO2-根后将得到的溶液与正十四碳酸钠的正丁醇溶液反应生成米铂.采用元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析和比旋光度对其结构进行表征.结果 合成的化合物结构与标题化合物一致,产率约61%.结论 本方法为米铂的合成提供了一条新型的工艺路线.

化学合成、抗肿瘤药物、米铂

48

R97(药品)

云南省科技计划项目2010DH021;昆明市五华区科技计划项目201037

2013-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1594-1595

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

48

2013,48(18)

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