蛋氨酸脑啡肽调控骨髓巨噬细胞前体分化信号通路的研究
目的 通过骨髓细胞的体外诱导实验,揭示蛋氨酸脑啡肽(MENK)对骨髓巨噬细胞前体分化的信号转导调控作用,探讨蛋氨酸脑啡肽调控巨噬细胞分化抗肿瘤的作用机制.方法 应用流式细胞分析技术定量分析骨髓来源巨噬细胞细胞膜特异性标志物(F4/80)及功能表型CD64、CD206分子的表达;应用蛋白免疫印迹(Western-blotting)技术定量分析骨髓巨噬细胞前体信号转导通路相关蛋白NF-kB及STAT6的表达.结果 MENK(10-12 mol·L-1)可明显上调骨髓来源巨噬细胞CD64分子的表达,下调CD206的表达.MENK处理组CD64的表达明显高于RPMI 1640组(P<0.01),但与MENK+ LPS+ IFN-γ处理组及LPS+ IFN-γ处理组比较无显著差异(P>0.05),而MENK+ IL-4处理组较IL-4处理组显著升高(P<0.01).与IL-4处理组比较,MENK+ IL-4处理组CD206的表达明显下调(P<0.01).MENK可明显上调骨髓巨噬细胞前体NF-κB的表达,与未加MENK刺激组比较有显著差异(P<0.01),同时MENK可显著下调由IL-4介导的STAT6的表达(P<0.05).结论 本实验结果表明,MENK可通过抑制由IL-4介导的STAT6信号通路的激活,有效上调NF-κB的表达,有利于M1型细胞因子和NF-kB位点的结合,从而有效调控巨噬细胞由M2型向M1型转化.
蛋氨酸脑啡肽、巨噬细胞、分化、信号通路
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R965(药理学)
2013-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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