西罗莫司诱导K562细胞γ珠蛋白基因表达机制探讨
目的 探讨西罗莫司诱导K562细胞γ珠蛋白基因表达的作用机制.方法 终浓度10 nmol·L-1西罗莫司处理K562细胞3d,同时设立阳性药物(丁酸钠)对照、二甲基亚砜对照和空白对照.采用Western blot方法检测p38MAPK.采用基于Realtime PCR的染色质免疫共沉淀方法分析γ珠蛋白基因启动子乙酰化组蛋白H3水平.结果 经西罗莫司处理的K562细胞的磷酸化p38MAPK相对水平及γ珠蛋白基因启动子乙酰化组蛋白H3水平分别比空白对照细胞升高2.8和9.8倍、分别比二甲基亚砜处理组升高2.9和9.1倍,而与丁酸钠处理的细胞无显著性差别.SB203580预处理K562细胞可中止西罗莫司升高磷酸化p38MAPK及γ珠蛋白基因启动子乙酰化组蛋白H3的作用.结论 西罗莫司诱导K562细胞γ珠蛋白基因表达的机制与其激活p38MAPK信号和上调启动子乙酰化组蛋白H3有关.
西罗莫司、γ珠蛋白基因、p38MAPK、组蛋白、乙酰化
48
R725.5(儿科学)
广东省自然科学基金项目资助S2011040003573
2013-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1369-1373
