新型对映-贝壳杉烷二萜化合物jaridonin体外抗肿瘤活性及其作用机制探讨
目的 研究新型二萜类化合物jaridonin体外抗肿瘤活性及其诱导癌细胞凋亡的部分作用机制.方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测jaridonin对HeLa、Spc-A1、HT-29、EC-1等4种人癌细胞株增殖抑制作用并计算IC50值,光学显微镜进行细胞形态学观察,流式细胞术分析其对细胞周期、细胞凋亡以及线粒体膜电位的影响,Western blot法检测jaridonin对细胞凋亡通路相关蛋白表达的影响.结果 Jaridonin能较好抑制4种癌细胞的增殖,并能显著诱导细胞凋亡.Jaridonin作用于EC-1细胞后明显引起G2/M期细胞周期阻滞,上调p53,Bax,p21和p27蛋白表达水平,使线粒体膜电位下降以致细胞色素C从线粒体释放到细胞质,活化caspase-9和caspase-3,诱导细胞凋亡.结论 Jaridonin对食管癌细胞有明显的抑制生长及诱导凋亡作用,其作用机制可能与诱导细胞周期阻滞以及激活线粒体凋亡途径有关.
对映贝壳杉烷型二萜化合物、抗癌、凋亡、周期阻滞、线粒体、jaridonin
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R965(药理学)
"重大新药创制"科技重大专项2009ZX09102-154
2013-09-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1266-1270
