抗肿瘤氟喹诺酮C-3(稠)杂环化合物2-氟喹诺酮-5-芳基-(噁)二唑衍生物的合成(Ⅱ)

摘要：

目的 发现转化抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的有效途径.方法 氧氟沙星酰肼与芳香羧酸在三氯氧磷中缩环合到目标物2-氟喹诺酮-5-芳基-(噁)二唑衍生物.用MTT方法评价目标化合物3对体外培养肿瘤细胞的生长抑制活性.结果 合成了10个新的目标化合物,体外均显示潜在的抗癌活性.结论 杂环用作羧基的等排体值得关注.

关键词：抗肿瘤氟喹诺酮、(噁)二唑、生物等排体、抗肿瘤活性

所属期刊栏目：48

分类号：R914(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目20872028,21072045;河南大学科研基金

在线出版日期：2013-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1194-1196