紫杉醇混合胶束的制备及其大鼠在体肠吸收
目的 以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯与胆酸钠为载体制备紫杉醇混合胶束,并研究其在大鼠小肠各部位的吸收情况.方法 采用薄膜分散法制备紫杉醇混合胶束,激光散射粒度测定仪测定粒径、Zeta电位,用透射电镜观察外观形态,用动态膜透析法测定体外释放情况.运用大鼠在体单向肠灌流模型,考察载药胶束的肠吸收动力学.结果 紫杉醇混合胶束的平均粒径为24.2 nm,Zeta电位为-7.84 mV,胶束多为球形.肠吸收实验中,紫杉醇混合胶束相比原料药口服液的吸收速度常数(Ka)明显增大.结论 TPGS/NaC混合胶束能够促进紫杉醇的口服吸收,有可能会提高口服生物利用度.
紫杉醇、聚乙二醇维生素E琥珀酸酯、胆酸钠、混合胶束、口服吸收
48
R944(药剂学)
山东省科技攻关项目2008GG10002028;山东大学国家级大学生科技创新计划201310422089
2013-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1076-1082