脂代谢调节药物花生酸-胆酸偶合物Aramchol的合成

摘要：

目的 改进aramchol的制备工艺,合成aramchol原料药.方法 以花生酸(正二十烷酸)和胆酸为起始原料,采用选择性正交保护-去保护基的策略,通过9步反应合成了肝靶向脂肪酸-胆汁酸偶合物aramchol(3β-花生酰氨基-7α,12α-二-羟基-5β-胆甾烷-24-酸).结果 目标产物产率为12.7％.结论 改进后的制备工艺反应重现性好,副反应少,操作较安全,适用于实验室小规模制备.

关键词：脂代谢调节、脂肪酸-胆汁酸偶合物、aramchol、合成

所属期刊栏目：48

分类号：R914.5(药物基础科学)

在线出版日期：2013-08-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：920-924