过氧化物酶体增殖物激活受体-γ相关的药物研发进展
目的 综述近年来以过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferators activated receptor γ,PPAR-γ)为靶点的药物研发现状与进展.方法 对近年有关以过氧化物酶体增殖物激活受体为靶点的药物研究相关文献进行查阅、收集,通过分析、归纳和综合进行评述.结果与结论 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂罗格列酮和吡格列酮均有明显地降低血糖和增强胰岛素敏感性的作用,但罗格列酮增加心血管风险,吡格列酮可降低糖尿病患者心血管风险.更为安全有效的新型选择性过氧化物酶体增殖物激活受体-γ调节剂是过氧化物酶体增殖物激活受体-y相关药物研发的趋势与主要方向.
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ、糖尿病、罗格列酮、心血管风险
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R972(药品)
"重大新药创制"科技重大专项2011ZX09401-009
2013-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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