甘草酸磷脂/胆盐混合胶束的制备及其体内评价
目的 制备甘草酸的磷脂/胆盐混合胶束,提高甘草酸口服生物利用度.方法 采用薄膜分散法制备甘草酸的磷脂/胆盐混合胶束,并通过胶束理化性质的测定、在体肠吸收及药动学实验对其综合评价.结果 制备的载药胶束平均粒径为(82.99±7.5) nm,Zeta电位为(-32.23±1.05)mV,分布均一且具有良好的稳定性;在体肠吸收与对照药物相比,有明显改善;药动学实验中,混合胶束的ρmax达到77.26 μg· mL-1,是对照药物的2.82倍,显著提高甘草酸口服生物利用度.结论 磷脂/胆盐混合胶束有望开发成为甘草酸的新型药物传递系统.
甘草酸、磷脂/胆盐混合胶束、在体肠吸收、药动学
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R944(药剂学)
国家教育部留学归国人员科研启动基金20101561;北京市自然科学基金资助项目7122176
2013-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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