姜黄素磷脂载体的表征及肠吸收研究
目的 以磷脂为主要材料制备合适的载体,改善姜黄素的口服吸收.方法 分别制备姜黄素磷脂复合物和脂质体,从包封率、形态、粒径、结构等方面进行表征,并通过大鼠在体肠吸收实验比较两者的肠吸收.结果 姜黄素磷脂复合物和脂质体的包封率分别为(90.81±1.32)%和(81.59±2.41)%,粒径分别为(91.69±12.26)和(76.39±8.58) nm,Zeta电位分别为(-13.73±4.37)和(-11.27±1.26).透射电镜和原子力显微镜观察到两种磷脂载体分散于水后均形成圆形或椭圆形的囊泡.DSC、IR和Roman光谱分析证实,磷脂复合物中姜黄素通过羟基与磷脂的P=O基形成氢键结合,而脂质体中药物和磷脂间无化学键结合.磷脂复合物和脂质体的肠吸收膜表观渗透系数分别为(1.131 2±0.049 8)和(0.478 0±0.012 0)×10-6cm-2·s-1,较原料药分别提高了17.60和5.90倍.磷脂复合物在结肠、十二指肠和回肠的吸收显著高于脂质体.结论 磷脂复合物较脂质体更能促进姜黄素的肠吸收.
姜黄素、磷脂复合物、脂质体、在体肠吸收
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R944(药剂学)
重庆市卫生局中医药科技研究计划项目2010-2-144
2012-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1736-1740