薯蓣皂苷元衍生物的合成和抗肿瘤活性研究
目的 合成薯蓣皂苷元衍生物并研究其体外抗肿瘤活性.方法 以薯蓣皂苷元为原料,选择性地合成一系列运用AutoDock4.2对接设计的薯蓣皂苷元衍生物.采用噻唑蓝(MTT)法考察了目标化合物对人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG-2以及人慢性髓原白血病细胞K562进行体外抗肿瘤活性试验.结果 合成12个新化合物,其结构经1H -NMR和13C-NMR确定,药理实验结果表明,大部分化合物有一定的抗肿瘤活性.结论 大部分化合物有良好的抗肿瘤活性而对正常细胞无毒或低毒性.
薯蓣皂苷元衍生物、合成、噻唑蓝法、AutoDock4.2、抗肿瘤活性
47
R284(中药学)
2012-12-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1407-1414