氨溴索静脉给药防治新生儿肺透明膜病的系统评价
目的 系统评价氨溴索静脉给药防治新生儿肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD)的疗效和安全性.方法 计算机检索Cocbrane图书馆、PubMed、Embase、ISI、CBM、CNKI、VIP、万方数据库,纳入氨溴索组静脉给药对比常规药物治疗新生儿肺透明膜病的随机对照试验(RCT),对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析.结果 氨溴索组对比常规组对于新生儿肺透膜病共纳入17个RCT,均为中文文献,方法学质量均为C级,共1 372例患者.Meta分析结果显示:所有用于疗效评价的指标,包括新生儿肺透明膜病发生率” RR0.29,95％CI(0.20,0.43),P＜0.000 01”、新生儿肺透明膜病死亡率”RR0.24,95% CI(0.13,0.45),P＜0.0001”、静脉给药治疗新生儿肺透明膜病总有效率”RR2.42,95% CI(1.85,3.17),P＜0.000 01”、新生儿肺透明膜病并发症发生率”RR 0.20,95%CI(0.11,0.37),P＜0.00001”、新生儿肺透明膜病胸部X线的变化”RR 2.81,95% CI(2.06,3.82),P＜0.000 01”.氨溴索组均优于常规治疗组.另外,氨溴索组在血气氧合指标改善,住院时间,机械通气时间也优于常规治疗组且未出现明显的不良反应.结论 基于当前临床证据,氨溴索对比其他新生儿肺透明膜病常规治疗方法,能够更好的降低新生儿肺透明膜病的发生率,死亡率以及改善并发症的发生和胸部病理情况.在安全性发面,氨溴索组和常规治疗组均无明显不良反应,说明氨溴索治疗安全性较好.
氨溴索、新生儿肺透明膜病、新生儿呼吸窘迫综合征、Meta分析、循证医学
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R974(药品)
科技部”十一五”科技支撑项目2009BA176B030202
2012-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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