辅酶Q10静脉注射亚微乳的制备及大鼠体内药动学研究

摘要：

目的 对辅酶Q10水包油(O/W)型注射亚微乳进行处方设计并对其体内药动学进行研究.方法 采用伪三元相图法研究不同表面活性剂、助表面活性剂及Km值下空白亚微乳体系的形成条件.优选亚微乳处方,制备载药亚微乳,并对其质量进行评价.通过静脉给药对辅酶Q10亚微乳大鼠体内药动学进行研究.结果 泊洛沙姆/大豆磷脂/乙醇/聚乙二醇400形成的亚微乳黏度低,粒径小,包封率高.药动学实验表明,辅酶Q10亚微乳经静脉注射给药后具有明显的缓释作用,平均滞留时间6.55 h.结论 经过优选的辅酶Q10亚微乳,辅料用量少,稳定性好,制备简单,便于生产及临床使用.

关键词：辅酶Q10、亚微乳、伪三元相图、药动学

所属期刊栏目：47

分类号：R944;R969.1(药剂学)

资助基金：黑龙江省博士后基金415170

在线出版日期：2012-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：696-702