液相色谱串联质谱法测定人体血浆维拉帕米浓度及生物等效性评价研究
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液相色谱串联质谱法测定人体血浆维拉帕米浓度及生物等效性评价研究

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目的 建立LC-MS/MS测定人体血浆中维拉帕米的浓度.方法 色谱柱为Thermo Hypurity C18 (2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为10 mmol·L-1甲酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈(35∶65);流速:0.3 mL·min-1;进样量:10 μL;柱温:40℃,样品室温度为15℃.ESI源正离子扫描,维拉帕米和内标丙咪嗪离子监测分别为(m/z)455.0→165.0和(m/z) 281.0→86.0.结果 维拉帕米线性范围为0.457 5 ~234.20 ng·mL-1,维拉帕米最低检测限为0.1ng·mL-1,方法灵敏、稳定、特异性高,并成功地应用到人体维拉帕米药动学的研究.结论 该方法简便、准确、重复性好,可以准确地定量人体血浆维拉帕米的浓度.

维拉帕米、液相色谱质谱联用、药动学

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R969(药理学)

2012-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

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2012,47(7)

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