生物合成过程中莫那克林J的高效液相色谱法测定方法

摘要：

目的 建立辛伐他汀生物合成过程中的莫那克林J的HPLC测定方法.方法 色谱柱填料为C18多孔微粒键合硅胶,流动相为0.1％磷酸-乙腈( 30∶70),流速为1 mL·min-,检测波长238 nm;用HPLC控制洛伐他汀发酵液经碱裂解制备的莫那克林J及土曲霉基因改良工程菌直接发酵得到的莫那克林J含量.结果 开环莫那克林J在10～500μg·mL-1内线性良好,r为0.9998;经HPLC检测,洛伐他汀发酵液经碱裂解后提取得到莫那克林J开环酸的含量为92％,收率为96.24％,而土曲霉基因改良工程菌发酵液中则残留较多的洛伐他汀,与莫那克林J比例约为1.1∶1.0.结论本实验建立的方法可以将莫那克林J、辛伐他汀及洛伐他汀的开环形式与闭环形式完全分开,适合用于辛伐他汀生物合成过程莫那克林J的研究.

关键词：莫那克林J、辛伐他汀、洛伐他汀、高效液相色谱法、生物合成

所属期刊栏目：47

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：543-546