不同相对分子质量岩藻聚糖硫酸酯抗血栓活性比较及机制探讨
目的 研究不同相对分子质量岩藻聚糖硫酸酯抗血栓作用并从抗血小板聚集和纤溶两个方面探讨其作用机制.方法 采用FeCl3诱导大鼠颈动脉血栓模型,考察4种相对分子质量岩藻聚糖硫酸酯的抗血栓形成作用；并通过采用酶联免疫吸附测试法( ELISA)测定动物血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1)和纤维蛋白溶酶原(PLG)、组织型纤维蛋白溶酶原活化剂( t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)几个指标观察各组药物对抗血小板聚集及纤溶活性的影响进而探讨其作用机制 结果 不同相对分子质量岩藻聚糖硫酸酯可显著减轻血栓湿重,中相对分子质量岩藻聚糖硫酸酯比低相对分子质量表现出更强的抗血栓活性.低相对分子质量组(LF1组和LF2组)显著降低TXB2并同时升高6-keto-PGF1α；中相对分子质量组(MFa和MFb组)只降低TXB2,而对6-keto-PGF1α没有影响.4组岩藻聚糖硫酸酯均使t-PA活性升高、PAI-1活性降低、t-PA/PAI-1比值升高,但对PLG无影响.结论 不同相对分子质量岩藻聚糖硫酸酯均有明显抗血栓作用,其作用机制可能与抗血小板聚集和纤溶系统活性升高有关,且随相对分子质量不同发挥抗血栓作用的主要机制不同.
岩藻聚糖硫酸酯、抗血栓、组织型纤溶酶原激活物、纤溶酶原激活物抑制物
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R965(药理学)
2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
431-434
